Como faço o teste?
1. PASSO
Agendar o teste
Ligue-nos e nós o ajudaremos a marcar uma consulta em qualquer uma das nossas clínicas parceiras:
2. PASSO
Forneça uma amostra de sangue
Visite a clínica escolhida onde receberá consultas e fornecerá uma amostra de sangue.
3. PASSO
Obtenha os resultados do teste
O ginecologista que realizou o teste informa-o sobre os resultados.
Análise da amostra
O teste requer apenas uma amostra de sangue da mãe.
É um teste não invasivo que requer apenas 10 ml de sangue do braço da mãe. Disponível a partir da 10ª semana de gravidez.
O teste analisa fragmentos de DNA livre de células presentes no sangue da mãe.
O DNA livre de células (cfDNA) são fragmentos curtos de DNA encontrados na corrente sanguínea. Durante a gravidez, o sangue da mãe contém tanto o seu próprio DNA livre de células quanto o do feto.
As amostras são enviadas diariamente para o nosso laboratório na UE. Recebe os resultados em 6–10 dias.
O nosso próprio laboratório na Europa permite-nos realizar a análise de acordo com os mais altos padrões e manter o controlo total sobre a qualidade e os procedimentos (precisão, segurança).
Analisamos os dados e determinamos a presença de anomalias genéticas.
A tecnologia de sequenciamento genético de última geração e os algoritmos avançados de bioinformática permitem-nos analisar o DNA livre de células no sangue da mãe. Identificamos potenciais anomalias cromossómicas do feto ao contar cromossomas específicos. Se houver uma anomalia presente, detetamos pequenos excessos ou défices nas contagens do cromossoma afetado.
O método de teste do NIPT by GenePlanet fornece resultados precisos.
A tecnologia do NIPT by GenePlanet fornece resultados muito precisos para as três trissomias mais comuns presentes ao nascimento (síndrome de Down, Edwards e Patau) e outras anomalias cromossómicas.
